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BUNSEN快訊:ELISA實驗標(biāo)準品正確溶解與稀釋
更新時間:2023-11-03瀏覽:660次

  ELISA實驗標(biāo)準品正確溶解與稀釋


  ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱,是一種檢測方法,而標(biāo)準品是相對于具體的物質(zhì)有具體的標(biāo)準品,所以不存在說ELISA的標(biāo)準品。ELISA標(biāo)準曲線是結(jié)果計算的尺子,標(biāo)準品是ELISA 實驗成功與否的關(guān)鍵點。正確溶解、稀釋標(biāo)準品如下:

  1. 粉末標(biāo)準品短暫離心,讓因運輸沾到管蓋、管壁的標(biāo)準品沉到管底。

  2. 根據(jù)瓶標(biāo)簽加入一定體積的蒸餾水,加水后輕柔渦旋震蕩,室溫靜置溶解 10-30min,讓粉末*溶解。

  注意:加水后暫不用移液槍吹吸,避免蛋白未溶解,槍頭帶出部分蛋白,待*溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。

  3. 標(biāo)準品梯度稀釋:

  (1)標(biāo)準品稀釋液的選擇:

  若血清、血漿、組織勻漿樣本,用試劑盒中的標(biāo)準品稀釋液,梯度稀釋標(biāo)準品。

  若細胞上清樣本,建議用細胞培養(yǎng)基梯度稀釋標(biāo)準品。

  (2)耗材準備:準備8個1.5Ml離心管,寫上S1-S7、空白。

  (3)梯度稀釋:根據(jù)說明書,每管加入等體積的標(biāo)準品稀釋液(培養(yǎng)基)。吸取同體積溶解好的標(biāo)準品到S1管中,吹打10次混勻,渦旋5S。從S1管中吸取同體積溶液到 S2管,吹打10次混勻,渦旋5s。同法稀釋S3-S7濃度。

  (4)空白: 標(biāo)準品稀釋液(培養(yǎng)基)作為空白即零濃度。

  注意:梯度稀釋標(biāo)準品時,渦旋震蕩混勻后可短暫離心,讓到蓋子、壁上的液體到管底,再開始稀釋下個濃度。

  ELISA試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。本生實驗耗材

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