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談一談熒光定量PCR管的實(shí)驗(yàn)原理及操作使用
更新時(shí)間:2022-09-26瀏覽:1175次
  熒光定量PCR管的實(shí)驗(yàn)原理:
 
  實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)是指同時(shí)監(jiān)測(cè)PCR過(guò)程的能力。因此,可以在PCR擴(kuò)增過(guò)程中收集數(shù)據(jù),而不是在PCR后。這給基于PCR的DNA和RNA定量方法帶來(lái)了革命性的變化。在實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)中,反應(yīng)的特征是在循環(huán)中檢測(cè)到目標(biāo)擴(kuò)增的時(shí)間點(diǎn),而不是在一定循環(huán)數(shù)后目標(biāo)分子的累積擴(kuò)增量。目標(biāo)核酸的初始拷貝數(shù)越高,熒光顯著增加的速度越快。相反,終點(diǎn)試驗(yàn)(也稱為“讀數(shù)板試驗(yàn)”)測(cè)量PCR循環(huán)結(jié)束時(shí)PCR產(chǎn)物的累積量。
 
  熒光定量PCR管的操作使用:
 
  1、樣品制備
 
  根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,向cDNA模板中加水進(jìn)行適當(dāng)稀釋,渦旋混合和離心,根據(jù)檢測(cè)到的樣本和基因的實(shí)際數(shù)量計(jì)算樣本添加系統(tǒng),根據(jù)系統(tǒng)添加ddH2O、qPCRmix、引物,制備一管混合、渦旋混合、離心。準(zhǔn)備適量的qPCR八排板或96孔板。在這里,我們使用八排試管,將它們放在冰上進(jìn)行操作,然后將上一步中混合的混合物壓至19μL,每孔添加一μL到八排孔中。
 
  2、增加模板
 
  向每個(gè)孔添加1μLcDNA模板。添加樣品后,蓋住八排管蓋,并嘗試從孔邊緣壓縮管蓋。渦流混合和離心以去除氣泡。
 
  3、計(jì)算機(jī)響應(yīng)
 
  操作機(jī)器前的程序設(shè)置如下:設(shè)置反應(yīng)溫度,設(shè)置孔板信息,將樣品放入儀器,開始反應(yīng)。
 
  4、導(dǎo)出數(shù)據(jù)
 
  反應(yīng)后,獲得qPCR數(shù)據(jù)。根據(jù)溶解曲線,檢查數(shù)據(jù)的有效性,將數(shù)據(jù)導(dǎo)出為Excel文件并保存。
 
  5、實(shí)驗(yàn)結(jié)束
 
  實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,打開qPCR儀器,取出8根相連的試管,蓋上qPCR儀器并關(guān)閉計(jì)算機(jī)和儀器。
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